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Hémostase

Traiter des troubles rares de la coagulation

Dans le domaine de l’hémostase, le LFB propose des solutions thérapeutiques pour pallier des troubles de la coagulation sanguine, souvent d’origine génétique. Certains patients naissent avec un déficit quantitatif ou qualitatif en facteurs de coagulation. Il s’agit toujours de maladies rares, dont la prise en charge doit être à vie.

 

Une des maladies les mieux connues dans ce domaine est l’hémophilie, hémophilie A (déficit constitutionnel en Facteur VIII), hémophilie B (déficit constitutionnel en facteur IX), mais également la maladie de Willebrand due à un déficit en Facteur Von Willebrand, qui touche les femmes aussi bien que les hommes.
Les médicaments proposés par le LFB dans le domaine de l’hémostase permettent de répondre à des situations parfois très rares, ne concernant que quelques dizaines de patients.

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